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DNA損傷信號(hào)通路PCR陣列-小鼠

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詳細(xì)介紹

檢測原理

       實(shí)時(shí)定量熒光PCR即通過實(shí)時(shí)檢測 PCR 每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物相對應(yīng)的熒光信號(hào),來實(shí)現(xiàn)對起始模板進(jìn)行定量及定性的分析,本實(shí)驗(yàn)采取熒光染料法,在 PCR 反應(yīng)體系中,加入熒光染料,熒光染料特異性地?fù)饺?DNA 雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與 PCR 產(chǎn)物的增加完全同步。
產(chǎn)品介紹

       PCR Array也被稱作基因功能分類芯片或PCR陣列,它以96孔板或者384孔為載體,將目的基因引物固定在孔里,可同時(shí)定量、定性檢測多個(gè)基因,具有高靈敏性和高特異性,是分析信號(hào)通路或某生物學(xué)功能相關(guān)基因表達(dá)狀態(tài)的工具。

       WCGENE? PCR ARRAY Plate含90個(gè)目的基因和4個(gè)內(nèi)參基因,只需要將cDNA與qPCR MIX混勻,然后加入每個(gè)孔里,即可通過分析qPCR結(jié)果找到樣品中差異表達(dá)的基因。具有重復(fù)性高,靈敏性強(qiáng),操作便捷等特點(diǎn)。為實(shí)驗(yàn)研究者節(jié)省了預(yù)實(shí)驗(yàn)、引物驗(yàn)證、文獻(xiàn)選擇基因等繁瑣的過程,可以直接了解不同信號(hào)通路或疾病中關(guān)鍵基因的差異情況。

流程圖

















基因列表


小鼠123456789101112
AABCC4ATF1EAF2FOSJUNMAFNFKB2PIAS2RELASORDTPD52ZBTB16
BABHD2ATF3EGFRFZD5KLK2MAP7D1NFKBIAPIAS3RHOUSP1TRIB1ZNF189
CACKR3CAMKK2ELK1GUCY1A3KLK3MMENKX3-1PIAS4SEC22CSPDEFTSC22D1PIAS1
DACSL3CENPNELL2HERC3KLK4MT2AORM1PIK3R3SGK1SRFTSC22D3REL
EADAMTS1CITED2ENDOD1HPGDKRT8MYCORM2PMEPA1SLC26A2STEAP4VAPASNAI2
FALDH1A3CYP2U1ERRFI1IGF1RLIFRNCAPD3PAK1IP1PPAP2ASLC45A3STK39VIPR1TMPRSS2
GAPPBP2DBIFAM105AIGFBP5LRIG1NDRG1PGCRAB4ASMSTIPARPWIPI1ZBTB10
HARDHCR24FKBP5IRS2LRRFIP2NFKB1ACTBGAPDHHPRT118sNTCNTC


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