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產(chǎn)品中心

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NGS片段篩選磁珠GNT吉恩特501國產(chǎn)替代

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產(chǎn)品特點

GNTTM片段篩選磁珠,即: DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,適用于高通量測序文庫構(gòu)建中的DNA純化與片段大小分選,可以實現(xiàn)良好的分選效果。是吉恩特生物自主研發(fā)生產(chǎn)的片段篩選磁珠,可兼容各類品牌的DNA、RNA 建庫試劑盒,與目前廣泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同,文庫產(chǎn)量、大小分布高度一致,實現(xiàn)較好的替代效果。

詳細介紹

一、明顯優(yōu)勢

1、操作簡便:完全替代AMPure XP Beads,無需改變使用方法

2、價格優(yōu)勢:自主生產(chǎn),價格區(qū)間靈活


二、技術(shù)參數(shù)

磁珠文庫分選推薦比例

文庫平均長度(bp

300

350

400

500

600

700

 一輪體積比(Beads:DNA)

0.8x

0.7x

0.6x

0.55x

0.5x

0.45x

第二輪體積比(Beads:DNA)

0.2x

0.2x

0.2x

0.15x

0.15x

0.15x

注:表中“x”表示樣品DNA的體積。如樣品DNA體積為50ul,則一輪的磁珠用50ul*0.8=40ul,第二輪磁珠用50ul*0.2=10ul

 

Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

blob.png

▲Smear fragments 溶于 ddH2O,使用 0.80×/0.20×*** 0.45×/0.15×磁珠進行片段分選


三、200-500bp片段篩選效果

blob.png

▲用磁珠對100-1500bp Marker進行片段篩選


六、訂購信息

   

名稱

貨號

規(guī)格

DNA Selection MagBeads/片段篩選磁珠

GNT-501005

5ml/瓶

GNT-501060

60ml/瓶

GNT-501450

450ml/瓶

 


七、操作步驟(以產(chǎn)品說明書為準)

1、加入適量樣本、適量磁珠,混勻,室溫靜置

2、磁分離,轉(zhuǎn)移上清,再次加入適量磁珠

3、磁分離,棄上清,清洗磁珠,室溫開蓋晾干

4、加入洗脫液,混勻,室溫靜置洗脫

5、磁分離,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中,進行下游實驗


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