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胤煌科技 自主研發(fā)YH-MIP-0103 顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

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胤煌科技 自主研發(fā)YH-MIP-0103 顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀 核心參數(shù)
粒徑范圍 1微米-500微米 樣品量 1ml

產(chǎn)品特點

1、計數(shù)環(huán)節(jié)無需人眼觀察,計算機直接按照藥典規(guī)定出具檢測分析報告;

2、計數(shù)環(huán)節(jié)全部由計算機完成,測試結(jié)果重復性高,且可以自動進行數(shù)據(jù)比較;

3、全自動進行濾膜全掃描,并進行顆粒圖片分析,讓顆粒物無處遁行;

4、可以區(qū)分顆粒形貌,判定該不溶性微粒是金屬還是纖維或是其他,鑒別不溶性微粒的來源(是外源還是內(nèi)生?),并在實驗或生產(chǎn)過程中加以控制或避免;

5、實驗過程相對繁瑣,需人工進行濾膜轉(zhuǎn)移和放置。

詳細介紹

中國藥典中關(guān)于不溶性微粒檢查法的演變過程如下圖所示:

中國藥典中關(guān)于不溶性微粒檢查法的演變過程

由上圖所示,不溶性微粒檢查法的藥典規(guī)定儀器一直存在顯微計數(shù)法儀器的身影,但由于對設(shè)備的要求及對研究員的個人素質(zhì)要求都很高,在2000年起,引入了光阻法作為不溶性微粒檢查法的一員;但顯微計數(shù)法仍作為光阻法的驗證方法一直存在。由此可見顯微計數(shù)法在不溶性微粒檢查法中的地位是毋庸置疑的。

下面我將用圖文的形式給大家演示顯微計數(shù)法儀器設(shè)備的發(fā)展歷程和演進:

1、常規(guī)顯微計數(shù)法不溶性微粒檢查計數(shù):

儀器構(gòu)成:顯微鏡+計數(shù)板+載玻片+一瓶眼藥水

常規(guī)顯微鏡計數(shù)方法

計數(shù)步驟:將濾膜烘干后放置顯微鏡下,通過人眼觀察進行人工計數(shù)。想象中的實驗員在1、2、3、4、5···

該操作的缺點是:

1、無法避免人為因素導致計數(shù)的偏差,主觀性強;

2、俗話說眼睛是心靈的窗戶,人工計數(shù)對實驗員的集中度和眼睛直接觀察要求很高,長期觀察顯微鏡并進行計數(shù)容易導致視力下降,并引發(fā)一些眼部疾??;

3、由于人工計數(shù)的主觀因素,測試結(jié)果重復性差。

2、胤煌科技自主研發(fā)生產(chǎn)的顯微計數(shù)法不溶性微粒儀(型號:YH-MIP-0103):

儀器構(gòu)成:過濾裝置+烘干裝置+全自動掃描顯微鏡

顯微計數(shù)法不溶性微粒測試儀(型號:YH-MIP-0103)

1、計數(shù)環(huán)節(jié)無需人眼觀察,計算機直接按照藥典規(guī)定出具檢測分析報告;

2、計數(shù)環(huán)節(jié)全部由計算機完成,測試結(jié)果重復性高,且可以自動進行數(shù)據(jù)比較;

3、全自動進行濾膜全掃描,并進行顆粒圖片分析,讓顆粒物無處遁行;

4、可以區(qū)分顆粒形貌,判定該不溶性微粒是金屬還是纖維或是其他,鑒別不溶性微粒的來源(是外源還是內(nèi)生?),并在實驗或生產(chǎn)過程中加以控制或避免;

5、實驗過程相對繁瑣,需人工進行濾膜轉(zhuǎn)移和放置。

3、全新一代型號YH-MIP-0205 Pro型顯微計數(shù)法不溶性微粒儀:

www.yh-tek.comwww.yh-tek.com

儀器構(gòu)成:全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒儀+一杯咖啡

全新一代YH-MIP-0205 Pro型顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

在這里我為什么要強調(diào)是加一杯咖啡,因為全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀全流程全自動無需人為參與,當您一杯咖啡喝完,直接導出實驗結(jié)果即可。

在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下,進行了全新升級,新的產(chǎn)品在原有自動掃描,自動測試,自動計數(shù)的功能上,新增加了自動過濾,自動干燥,自動上樣等功能,同時在原有超分辨算法的基礎(chǔ)上,加入AI智能算法,方便客戶更好的對不溶性的來源進行分類和整理,實現(xiàn)真正的全自動檢查!

YH-MIP-0205 Pro 全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒儀,你值得擁有!讓您的不溶性微粒檢查成為享受。

最新款全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的創(chuàng)新點:

·可以完成自動過濾、自動干燥、自動上樣,自動測試、自動出具報告等多項流程;

·超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合,能有效確保測試數(shù)據(jù)的準確性;

·在完美彌補常規(guī)顯微鏡法不溶性微粒檢測的缺陷的同時,能準確保留樣品中每個粒子的原始形貌,對不溶性微粒的來源或者形成機制都具有警示作用;

·符合中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國藥典不溶性微粒檢查的儀器要求;

.符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。


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