英國Bioquell Z-2 過氧化氫蒸汽發(fā)生器

Bioquell Z-2 是一套完整的房間/區(qū)域消毒解決方案，提供用戶友好型操作并具有獨(dú)特的參數(shù)循環(huán)控制，無需氣體循環(huán)開發(fā)（非 GMP 設(shè)施）。但Bioquell Z-2適用于GMP，它將 HPV 發(fā)生器、氣體分布和觸媒分解通風(fēng)集成到單個移動系統(tǒng)中。

本系統(tǒng)帶有用戶友好型觸摸屏控制，易于操作，最大區(qū)域消毒空間可達(dá) 250m3，使用參數(shù)進(jìn)行控制（更大區(qū)域可使用定時循環(huán)來保證）。其簡單的菜單驅(qū)動式用戶界面簡化了循環(huán)參數(shù)的設(shè)定。圖形顯示會實(shí)時顯示生物凈化循環(huán)過程，且通信端口允許通過建筑管理系統(tǒng) (BMS) 來控制。我們的 Bioquell 雙回路技術(shù)使得生物凈化循環(huán)快速高效，而無需對房間進(jìn)行預(yù)處理或除濕。Bioquell Z-2 系統(tǒng)還包括一個房間測量設(shè)備和一個手持式 H2O2 監(jiān)視設(shè)備。

特點(diǎn)

◆快速、有效、無殘留的循環(huán)，產(chǎn)物無需額外處理

◆整個生物凈化過程采用單同一系統(tǒng)完成

◆使用參數(shù)控制，快速滅菌空間最大可達(dá)250m3（更大區(qū)域可使用定時循環(huán)來保證）

◆能夠在管制區(qū)域中使用（需配合定時 HPV 循環(huán)使用）

◆可以輕松移動至需要生物凈化的區(qū)域

BIOQUELL Z2 是一種應(yīng)用過氧化氫蒸汽進(jìn)行區(qū)域生物凈化的設(shè)備，提供區(qū)域、房間或建筑物以快速、可重復(fù)、可靠的微生物殺滅。研究證明對所有引起HAI的主要成因（MRSA, VRE,  C.difficile, Klebsiella Acinetobacter）、病毒和真菌都具有良好的殺滅效果， BIOQUELL提供了一個獨(dú)特的解決交叉感染的方案，已經(jīng)在科研及醫(yī)療保健市場取得了巨大的成功，并獲得多個法規(guī)制定者越來越多的興趣與支持 - VMD,FDA, MCA, HSE，適用于生物安全實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)動物中心、制藥廠GMP廠房、傳染病房等需要定期消毒滅菌的場所
BIOQUELL Z2 特色介紹 

●適用于GMP 和GLP的環(huán)境 

●快速、自動的房間/區(qū)域滅菌，最大滅菌空間高達(dá)500m3 

●整個循環(huán)過程由電腦軟件優(yōu)化以達(dá)到可靠的殺菌目的  

●非常易用 – 軟件系統(tǒng) 

●完全整合的過氧化氫發(fā)生器 –含遠(yuǎn)程操作面板及分解觸媒單元 

●設(shè)備在室內(nèi)工作 – 由室外進(jìn)行操作 

●可定時或由工作參數(shù)控制整個過程 

●快速、可靠及可重復(fù)的循環(huán)過程 

●可移動、完全自動化及靈活的操作程序 

●自動調(diào)節(jié)控制滅菌空間的環(huán)境參數(shù) 

●內(nèi)置過氧化氫泄露測量儀 

●對房間條件要求低，可連續(xù)進(jìn)行工作，無須等待 

BIOQUELL Z2 組成和操作 

應(yīng)用領(lǐng)域

◎ 房間/設(shè)施生物消毒

在很多應(yīng)用中，維持無菌環(huán)境（如潔凈室、研究實(shí)驗(yàn)室和高防護(hù)實(shí)驗(yàn)室）或恢復(fù)安全環(huán)境（如在高防護(hù)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)事故后）都需要消毒。根據(jù)您的應(yīng)用，您可以配合固定式系統(tǒng)、半固式定系統(tǒng)或移動式系統(tǒng)使用過氧化氫蒸汽對房間進(jìn)行消毒。

◎ 制藥/生物制藥

生物制藥過程需要大范圍應(yīng)用無菌處理并要求相關(guān)的環(huán)境控制和監(jiān)測，以確保完成這一過程。HPV 消毒技術(shù)傳統(tǒng)上用于制藥行業(yè)中的隔離器，現(xiàn)已擴(kuò)展到房間消毒、物料傳遞和處理設(shè)備生物凈化。能夠管理房間規(guī)模區(qū)域的安全性同時又達(dá)到 6 log 芽孢殺滅效力是一大重要提高；較之手工操作，這樣更能增強(qiáng)消毒效果。使用生物指示劑挑戰(zhàn)試驗(yàn)（6-log 嗜熱脂肪芽孢桿菌殺滅率）來驗(yàn)證、監(jiān)測消毒循環(huán)并確認(rèn)其合格性，該過程與其他過程數(shù)據(jù)一同構(gòu)成了必要的 GMP 合規(guī)性證據(jù)。制藥公司停工或試運(yùn)作期間，使用 HPV 設(shè)施消毒循環(huán)可快速可靠地恢復(fù)設(shè)備的運(yùn)作，讓其在所要求的微生物控制條件下重新運(yùn)作。另外，由于受控區(qū)域的生物負(fù)荷未達(dá)標(biāo)而對受控區(qū)域進(jìn)行控制，或?yàn)榱私档蛯Ψ忾]過程的威脅風(fēng)險(xiǎn)而進(jìn)行處理，這期間可能會有人工干預(yù)，也就會造成污染風(fēng)險(xiǎn)，針對這種情況也可以使用 HPV 技術(shù)。采用此 HPV 技術(shù)的一個重要要求是材料要與過程兼容。研究和實(shí)踐證明該技術(shù)與多種材料兼容，對某些非常敏感的設(shè)備也具有極好的兼容性。

◎ 生物技術(shù)

◎ 生物安全

◎ 食品

◎ 冷凍干燥機(jī)

◎ 隔離器

操作視頻：https://v.qq.com/iframe/preview.html?vid=k0156zryqzx&width=500&height=375&auto=0

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