基因擴(kuò)增儀:利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)特定基因在體外大量擴(kuò)增的儀器。|實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀,原位pcr儀,pcr檢測(cè)儀,熒光pcr儀,基因擴(kuò)增儀,基因分析儀,梯度基因擴(kuò)增儀,pcr擴(kuò)增儀,熱循環(huán)儀，pcr基因擴(kuò)增儀
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PCR（Polymerase Chain Reaction）技術(shù)，中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種在體外（試管、切片…）擴(kuò)增核酸的技術(shù)。PCR的基本反應(yīng)包括以DNA為模板的反應(yīng)和以mRNA為模板的反應(yīng)。
PCR技術(shù)是模擬體內(nèi)天然DNA（脫氧核糖核酸）的復(fù)制過程。以擴(kuò)增DNA為例，其基本原理是在模板、引物、4種dNTP和耐熱DNA聚合酶存在的條件下，特異擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段的酶促合成反應(yīng)。
PCR儀（基因擴(kuò)增儀）一般有四種類型，分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，梯度PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方，但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。
（1）普通基礎(chǔ)PCR儀由主機(jī)，加熱模塊，PCR管樣品基座，熱蓋，控制軟件組成。
（2）梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外，還具有特殊的梯度模塊，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度時(shí)間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實(shí)驗(yàn)中對(duì)不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時(shí)間，從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化，提高PCR科研效率。
（3）實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測(cè)器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源，前者可配多色濾光鏡實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng)，而單色發(fā)光二極管LED價(jià)格低、能耗少、壽命長(zhǎng)，不過因?yàn)槭菃紊?，需要不同的LED才能更好地實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng)。監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管，前者可以一次對(duì)多點(diǎn)成像，后者靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品，需要通過逐個(gè)掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測(cè)，對(duì)于大量樣品來說需要較長(zhǎng)的時(shí)間。
（4）原位PCR儀與普通PCR儀相比，用玻片代替了PCR管，其反應(yīng)過程是在載玻片的平面上進(jìn)行的。
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