光片成像原理

光片顯微鏡對樣本進行單平面照明，非常適合敏感樣本或快速生物過程的成像。

由于不存在離焦激發(fā)，可將光毒性的影響局限于焦平面。 此外，通過在光片中移動樣本，您可自動獲得光學切片，并可對樣本進行三維成像。

三維培養(yǎng)的乳腺上皮微球體7.5小時延時錄像。 數據由BioQuant/德國海德堡 DKFZ 的智能成像研究小組 (B. Eismann/C. Conrad) 提供

適用于活體樣本和經透明化處理樣本的光片系統(tǒng)

由于生物組織的不透明性，深層組織顯微成像非常困難。 這正是越來越多的組織透明化方法發(fā)揮作用的地方，但這對于許多成像系統(tǒng)而言是一大挑戰(zhàn)。

DLS模塊不僅可以提供出色的活體樣本成像結果，而且可以對經過各種不同透明技術處理的樣本進行成像。 使用DLS，您可以在多個檢測物鏡與安裝架之間進行選擇，以呈現經過透明化處理的組織和生物體內的結構細節(jié)。

視頻采集條件：

● 檢測物鏡 HC APO L10x/0.30 W DLS

● 圖像大?。?1.39mm x 2.04mm（2x3 拼接）

● Z軸：1.5mm厚度（2um步長，745幀）

● 采集時間：5 分 37 秒

● 激發(fā)：514納米

● 發(fā)射： LP514 nm長通，6 ms曝光時間

本例說明了共聚焦與DLS相結合的優(yōu)勢。 轉基因斑馬魚胚胎被標記，以呈現免疫反應中的巨噬細胞。 為了研究它們受傷時的行為，使用共聚焦激光制造一個傷口（箭頭位置），然后錄制了延時視頻。 該視頻顯示了傷口觸發(fā)愈合過程后，被激活細胞正在向傷口遷移的動態(tài)反應。 在這種情況下，切換到DLS可以對斑馬魚進行溫和的活細胞成像。 

以工作流程為導向的軟件設計

LAS X軟件可逐步指導用戶完成數據記錄和評估。以工作流程為導向的設計可幫助您更高效地使用儀器。 便捷的校準程序可精確確定光片。

設計中采用雙側照亮樣本方法：兩塊TwinFlect反光鏡相對放置，均可被掃描器瞄準，從而消除陰暗區(qū)域。 要在較大視場中獲得清晰圖像，可以使用LAS X軟件中LightSheet Wizard的在線或離線融合選項合并這兩張圖像。

您可根據自己的需求通過LAS X定制該軟件。 LAS X 3D Visualization模塊以直觀裁剪、快速渲染和立體顯示等新方法交互處理三維數據。 區(qū)塊掃描實驗可使您觀察大面積區(qū)域。 “標記和查找”實驗可使您在多位置的設置中觀察多個感興趣的區(qū)域。