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2025-01-21 09:29:54電位滴定法
電位滴定法是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電極電位的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法。它基于溶液中的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致電位變化的原理，常用于酸堿滴定、氧化還原滴定等。該方法靈敏度高，準(zhǔn)確度高，適用于微量組分測(cè)定及渾濁、有色溶液的滴定分析。電位滴定法還能自動(dòng)確定滴定終點(diǎn)，無(wú)需人工觀察指示劑顏色變化，提高了分析效率和準(zhǔn)確性。

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2020-08-31 14:18:53電位滴定法檢測(cè)氯化鐵中的鐵含量
1 前言氯化鐵作為水處理劑可以應(yīng)用于飲用水、各種工業(yè)用水、工業(yè)廢污水的凈化以及污泥脫水等方面。氯化鐵按用途分為兩類(lèi)：Ⅰ類(lèi)用于飲用水處理用；Ⅱ類(lèi)用于工業(yè)用水、廢污水處理及污泥脫水處理用。不同分類(lèi)對(duì)于氯化鐵中的鐵含量要求不同，因此，測(cè)定氯化鐵的鐵含量是很有必要的。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T4482-2018 水處理劑 氯化鐵》中對(duì)氯化鐵的三價(jià)鐵含量測(cè)定方法就有明確的規(guī)定。本文參照國(guó)標(biāo)中的方法，用電位滴定法測(cè)定氯化鐵的三價(jià)鐵含量，操作步驟簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好。2 儀器與試劑2.1 儀器T960 電位滴定儀、鉑復(fù)合電極、10mL 滴定管單元2.2 試劑硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）、氯化鐵、鹽酸溶液（1+1）、碘化鉀3 實(shí)驗(yàn)方法3.1 實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)確稱(chēng)取約 10g 樣品，置于 250mL 燒杯中，用 100mL 水分次洗滌稱(chēng)量瓶，洗液并入盛試料的燒杯中，攪拌。用干燥的坩堝式過(guò)濾器抽濾，用水洗滌殘?jiān)料匆褐胁缓入x子，將濾液和洗滌液轉(zhuǎn)移至 250mL 容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻得試液 A。移取 25mL 試液 A，置于 250mL 碘量瓶中，依次加入 25mL 水，3g 碘化鉀和 10mL 鹽酸溶液，加蓋瓶塞，水封，搖勻，于暗處防止 30min，用電位滴定法用硫代硫酸溶液滴定至終點(diǎn)，同時(shí)做空白試驗(yàn)。3.2 儀器參數(shù)3.3 計(jì)算公式式中：X --為樣品三價(jià)鐵含量（%）；V1 --為滴定樣品時(shí)消耗的硫代硫酸鈉溶液體積（mL）；V0 --為滴定空白時(shí)消耗的硫代硫酸鈉溶液體積（mL）；m --為樣品稱(chēng)樣量（g）；c --為硫代硫酸鈉溶液的濃度（mol/L）。4 結(jié)果與討論4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.2 滴定譜圖4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論用電位滴定儀測(cè)定氯化鐵中的鐵含量重復(fù)性好，平行測(cè)定結(jié)果的絕 對(duì)差值小于 0.05%，滿(mǎn)足國(guó)標(biāo)中的要求。儀器可自動(dòng)控制滴定過(guò)程、判斷終點(diǎn)、處理數(shù)據(jù)，具有快速、簡(jiǎn)單等特點(diǎn)；還可以減少人員與有機(jī)試劑的接觸，提高了安全性。參考文獻(xiàn)[1]GB T 4482-2018 水處理劑 氯化鐵[S].
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2020-09-28 09:52:30電位滴定法檢測(cè)棕黃腐酸鉀的氯離子
1 前言棕黃腐植酸是一種從天然腐植酸中提取的短碳鏈分子結(jié)構(gòu)物質(zhì)。應(yīng)用于農(nóng)業(yè)及園藝行業(yè)，可活化板結(jié)土壤，促進(jìn)各種瓜果蔬菜和大田農(nóng)作物的生理代謝，促進(jìn)根系發(fā)達(dá)、莖葉繁茂。但是有些作物的根系對(duì)氯離子非常敏感，會(huì)直接影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，因此檢測(cè)肥料中的氯離子含量是很有必要的。本文采用電位滴定儀來(lái)測(cè)定棕黃腐酸鉀的氯離子含量，具有操作步驟簡(jiǎn)單、重復(fù)性好等特點(diǎn)。2 儀器與試劑2.1 儀器T960 電位滴定儀、銀復(fù)合電極、 pH 復(fù)合電極、10mL 滴定管單元2.2 試劑硝酸銀滴定液（0.01mol/L）、氫氧化鈉、硝酸、棕黃腐酸鉀3 實(shí)驗(yàn)方法3.1 實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)確稱(chēng)取混合均勻的試樣 2g 左右于 250mL 容量瓶中，加少量水溶解，加 5mL 10%的氫氧化鈉溶液，搖勻，沸水浴 30min，期間搖動(dòng) 3 次左右，取出冷卻至室溫，用硝酸溶液調(diào)節(jié) pH 至酸性，加水定容至刻度，過(guò)濾，棄去最初幾毫升濾液。用移液管準(zhǔn)確移取濾液 50mL，用0.01mol/L 的硝酸銀滴定至終點(diǎn)。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。3.2 儀器參數(shù)3.3 計(jì)算公式：式中：X --為樣品含量（%）；V1 --為滴定樣品時(shí)消耗的硝酸銀滴定液體積（mL）；V0 --為滴定空白時(shí)消耗的硝酸銀滴定液體積（mL）；m --為樣品稱(chēng)樣量（g）。c --為硝酸銀滴定液的濃度（mol/L）；4 結(jié)果與討論4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.2 滴定譜圖4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 用電位滴定儀測(cè)定棕黃腐酸鉀的氯離子含量重復(fù)性良好；儀器可自動(dòng)控制滴定過(guò)程、判 斷終點(diǎn)、處理數(shù)據(jù)，減少肉眼判斷終點(diǎn)引起的誤差，具有快速、簡(jiǎn)單等特點(diǎn)；還可以減少人 員與有機(jī)試劑的接觸，提高了安全性。
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2019-09-12 14:09:18電位滴定法測(cè)玉米脂肪酸值
玉米本身顏色和其中醇溶性酶蛋白等一些因素的影響，玉米試樣的提取液加入蒸餾水后，會(huì)形成一種黃色的類(lèi)似于膠體的溶液，傳統(tǒng)的手動(dòng)滴定在指示劑指示終點(diǎn)較難判斷，我們采用電位滴定法，精確度較高，對(duì)試樣顏色無(wú)要求。應(yīng)用領(lǐng)域食品樣品玉米樣品（市售玉米根據(jù)GB/T 15684-2015標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行預(yù)處理工作）檢測(cè)項(xiàng)目 脂肪酸值參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 15684-2015 谷物碾磨制品 脂肪酸值的測(cè)定》儀器配置儀器：CT-1型電位滴定儀電極：PH復(fù)合電極試劑選擇氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液方法移取25ml樣品溶液于滴定杯中，加入50ml無(wú)CO2水，打開(kāi)攪拌器，插入復(fù)合電極至合適高度，采用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑，按照儀器指示進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn)，根據(jù)滴定劑的消耗體積，計(jì)算樣品溶液的脂肪酸值。如需詳細(xì)技術(shù)支持，還請(qǐng)撥打021-39121085另：我公司支持免費(fèi)測(cè)試樣品
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2019-09-12 14:09:17電位滴定法測(cè)飼料中的碘化鉀
      飼料級(jí)碘化鉀，作為飼料中碘的補(bǔ)充劑廣泛應(yīng)用于飼料生產(chǎn)中，銀電極電位滴定法專(zhuān)一性好，不受樣品色澤限制，無(wú)終點(diǎn)判別等而日益為人們所青睞。電位滴定法方便快速，準(zhǔn)確度高，精密度更好。應(yīng)用領(lǐng)域飼料樣品商品飼料（上海嘉定外崗飼料添加劑廠(chǎng)）檢測(cè)項(xiàng)目 碘化鉀參考標(biāo)準(zhǔn)/儀器配置儀器：CT-1型電位滴定儀電極：銀指示電極;雙鹽橋飽和甘汞電極（外鹽橋加飽和硝酸鉀溶液）滴定劑選擇0.05mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（GB601-88配置）6mol/L硝酸溶液0.1g/ml硝酸鉀溶液方法將樣品預(yù)先在烘箱內(nèi)烘1h，準(zhǔn)確稱(chēng)取0.25g于滴定杯中，加水溶解，加0.5ml 6mol/L硝酸溶液和2ml硝酸鉀溶液，放入一顆攪拌子并置于滴定儀攪拌臺(tái)上。將銀電極和雙鹽橋飽和甘汞電極放入滴定杯中，調(diào)整合適位置，按儀器指示，進(jìn)行自動(dòng)滴定實(shí)驗(yàn)。如需詳細(xì)技術(shù)支持，還請(qǐng)撥打021-39121085另：我公司支持免費(fèi)測(cè)試樣品
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2019-09-12 14:08:42電位滴定法：CT-1Plus測(cè)定脫硫系統(tǒng)中氯化物
【目的】隨著濕法煙氣脫硫工藝的普及，燃煤電廠(chǎng)每天都會(huì)產(chǎn)生大量的脫硫石膏及一定量的脫硫廢水。為了保證脫硫系統(tǒng)的正常運(yùn)行及確保脫硫石膏的品質(zhì)合格，需要及時(shí)測(cè)定脫硫漿液、石膏及廢水中的氯化物含量。【行業(yè)】電力【檢測(cè)指標(biāo)】氯化物【儀器配置】CT-1PLUS型多功能滴定儀Ag-101型銀離子選擇電極R-101D型雙鹽橋參比電極加熱攪拌器【試劑選擇】離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（PH=5）AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0025mol/L）H2O2溶液CaCO3標(biāo)樣【操作方法】如待測(cè)樣品為固體石膏，則需要進(jìn)行樣品預(yù)處理為濾液，如待測(cè)樣品為脫漿液或廢水樣品，則不需要進(jìn)行樣品預(yù)處理。移取20.00ml濾液于100ml燒杯中，加入少量碳酸鈣至溶液PH為7左右，加入H2O21ml，搖勻靜置1min，攪拌加熱保持溶液微沸至不再產(chǎn)生小氣泡位置，除去多余的H2O2，取下冷卻至室溫。向燒杯中加入離子強(qiáng)度緩沖溶液10ml及適量水至溶液體積約50ml，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，同時(shí)做空白試驗(yàn)。
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